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从长远视角审视，千亿级固定采购条款的取消，使智飞生物终于摆脱了长期悬于头顶的经营风险。存货积压、资金周转困难及大规模资产减值的压力将得到暂时缓解。然而短期压力减轻并不等同于根本性解困，企业过度依赖代理业务的经营模式尚未改变，国内九价疫苗市场竞争加剧与市场需求趋于饱和的双重挑战依然存在，智飞生物的转型之路任重道远。
更深入地研究表明，因为人工智能无法替代企业应对监管，也无法承担医疗责任。其上下文机制限制使其难以建立长期信任关系。
在这一背景下，FDA在2025年2月宣布司美格鲁肽短缺状态结束，随后为503A药房与503B外包机构设定了执法过渡期。进入2026年后，针对复合GLP-1销售与营销的监管压力持续加大，行业内多家公司都在调整策略。
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